研究汇总:创用潜力、长COVID透视、Immuno-Onclogy等
本周研究者提供再生医学、长COVID、免疫昆虫学和煽动性疾病方面的洞察力和突破
二次感知处理显示脊柱重生
研究人员上报激活CBP/p300蛋白类后增加axon生长、再生信号和合成可塑性
由帝国学院伦敦分校牵头的研究使用名为TTK21的分子启动遗传程序以诱导神经元xon再生过程期间TTK21通过激活CBP/p300子群并发蛋白有效提高axon再生
内学习研究者在严重脊髓损伤12周后开始处理小鼠并持续10周发现axon外源 并反转马达神经元据信这些变化是由与再生有关的基因表达方式增加所触发的,研究人员将之归结为TTK21处理
结果虽然早期有限,但向可能的脊髓损伤处理方向迈出了一步。
下一步将增强处理效果并触发再生成轴连接神经系统其余部分最终目标是使动物和最终人民恢复因受伤而失去运动能力
神经后果长期COVID研究证明
最近试图解码COVID-19的长期影响时,研究人员从美国退伍军人事务部国家保健数据库中搭建数据集
上头学习,由VASt研发服务中心牵头Louis保健系统包括154 068名拥有COVID-19、5 638 795现代控件和5 859 621历史控件的个人
结果发布周四自然医学.
研究者检查数据集后发现一系列神经学后果的风险增加其中包括:缺血和出血中风、偶发性失常、多发性运动失常、心理健康失常、肌肉骨骼失常、感官失常、Guilen-Barré综合症和脑炎或脑病
估计危险比为1.42神经后遗症千分之九和70.69负件千分之十
这些数字不受感染严重程度或住院需求的影响。研究者注解样本集由大多数白人组成,因此未来研究可能需要深入探索其他人口群
新诺迪斯克和Octagone联合反炎研发
Octagon理疗师 临床前生物药理师 侧重于自动机疾病宣布启动多年度研究协作新诺迪斯克研究潜在的炎症处理
Octagon将带出功能目标发现法和新化学法,Novo则提供具体疾病知识
Nordisk生物创新中心副总裁Uli Stilz评论协同关系
并用心机空间理解疾病与Octagon方法锁定驱动疾病增量的特定淋巴细胞群时,
RegenRNA/DNA癌症Immuno理疗
专利与Regen所相信的是 单药中先结合免疫法 和基因静默代理
新构件作用为检查站抑制药 并封存管理T细胞和癌症细胞的基因 诸如NR2F6和Survivin
新药利用aptamers-短RNA或DNA序列,该序列也可以起抗体作用,识别特定蛋白并绑定RNA自有序列代码,同时保持adap当它绑定像PD-1这样的检查站时,RNA在细胞内转换,从而杀死它
用于目标癌细胞, 可能导致更好的疾病控制与处理并有希望利用此过程激活T细胞,提高它们的免疫代谢潜力
多伦多研究者解封CAR毒理解决
异源双阴性电荷受体-T细胞抑制肿瘤生长而无扰动毒理,新创学习发现
当前CAR-T法经FDA批准处理血癌受毒性水平和生产成本限制多伦多总医院研究所、大学卫生网的研究人员报告新版这些疗法没有这些缺陷
研究者发现健康从捐赠者衍生异式DNT系统像CAR-T细胞理疗平台一样在人型模型和鼠标模型中都高度高效
研究者发现DNCAR-T细胞与先前研究CAR-T细胞一样有效,但没有相关毒性水平它们的优势还来自混合捐赠者,即使在长时间冻结后仍然有效特征有可能克服空间制造挑战
作者注意到这些特征制造DNCAR-T细胞.